2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗（第二类疫苗）生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重

背景材料

2005年5月，某县的A药品生产企业在K疫苗（第二类疫苗）生产、销售过程中，采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理，致使若干人份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚没共计2500余万元。同时、撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。

[单选]

上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据不包括（　）。

• A、生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形

• B、产品已造成人员伤害后果，属从重处罚情形

• C、违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形

• D、产品应定性是假药，并且流入市场，属从重处罚情形